jean-marc
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TE et spondylartrhopathie

mar. sept. 11, 2007 11:11 am

Bonjour,

TE identifiée depuis 2003, je subis depuis deux ans à peu près un accroissement de petits bobos articulaires, entorse, tendinite, aponévrite, douleurs intercostales et vertébrales, le tout accompagné d'asthénie ... devant cette persistance de signes on m'a pris rendez-vous en rhumatologie. Diagnostique à préciser : spondylarthropathie et/ou SAPHO (Synovite, Acné, Pustulose palmo-plantaire souvent Psoriasique, l'Hyperostose et l'Ostéite :diable:).

Est-ce que quelqu'un au cours de son parcours de santé (qui n'en est pas vraiment un ) a rencontré ce même genre de surprise ?

Entre rhumato et hémato malgré les "h", les "a" et les "o" en commun, les spécialistes ne font pas de lien a priori entre les affections de leur domaine particulier et celles de l'autre domaine ? En existe t-il ? :fume:

Bon courage à toutes et tous.
Jeannot de Nantes

Mado
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Enregistré le : mar. mars 13, 2007 11:46 pm
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dim. sept. 23, 2007 11:18 pm

J’ai souvent un p’tit mal par-ci, un p’tit mal par-là, dos qui se bloque, douleurs sur le dessus des pieds « inflammation entre les orteils » , insomnie ce qui entraîne bien évidemment une fatigue
J’entends qu’à mon âge s’est fréquent que beaucoup rencontre cela.

Depuis bientôt un an j’essaye de me taire le plus possible sur mes petits aléas car j’ai l’impression de déranger mon entourage professionnel :decu: « je me dis qu’il ne faut pas trop susciter d’attention » pourtant je ne pense pas me plaindre constamment et quant je vais voir un médecin, je fais en sorte d’en la mesure du possible d’y aller l’après midi ou je ne travaille pas.

Si bien que je ne leur ai même pas dit quant je me suis fait enlever un grain de beauté, arracher une dent, enlever une crête osseuse sur la mâchoire pourtant parfois j’avais le visage un peu tiré, apparemment ça ne se voit pas, j’ai souvent le visage un peu rosé et les bouffées de chaleur (ça donne bonne mine)….

Pourtant certaines personnes n’hésitent pas à nous dire fréquemment de long en large les douleurs qu’ils ont et nous donnent le détail de leur visite ou de leur examen à venir. :|

Il est vrai aussi que chaque médecin (hémato, dermato, gynéco, rhumato) ne touche pas au sujet du confrère et la seule chose que j’entends l’hydréa est bien supporté (c’est vrai pour moi) et que c’est une molécule qui existe déjà depuis plusieurs années.

J’ai vu l’hémato il y a 10 jours et elle m’a dit qu’il ne fallait pas que mes plaquettes atteignent les 400 000 et ne dépassent pas les 500 000 (actuellement encore 648 000) risque de thrombose pas rapport à mon âge et la ménopause.

Au fait, elles ont une belle couleur fluo nos petites gélules? :clin: Par contre, quant on prononce le mot chimio on voit un regard différent. Pas vous ?

Biz Mado

Mado
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Enregistré le : mar. mars 13, 2007 11:46 pm
Localisation : Essonne

lun. sept. 24, 2007 10:19 pm

petite erreur lire : "il fallait que mes plaquettes atteignent les 400 000"
:? mado

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