Bonjour à toutes et tous,
J'ai 44 ans et je viens d'être diagnostiqué Myelofibrose secondaire post TE 2013. Ma Myelofibrose est débutante grade 2 avec une discrète myélémie et une rate très peu voire pas palpable.
Je suis en panique et le mot est faible, j'ai des enfants jeunes (5 et 7ans). Mon Hémato me dit que je peux rester comme cela sans traitement pendant des années (5,10,15ans..) et avoir par la suite un traitement pour freiner la maladie avant une possible greffe.. mais rien n'est garanti et chaque personne est différente.
A aujourd'hui je vis tout à fait normalement et je n'ai aucun traitement.
Je ne supporte pas cette incertitude et je vis très mal tout cela. J'ai besoin d'aide. Je compte me faire aider par un psy.
Merci