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sergio
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UNE MOLECULE PROMETTEUSE POUR LE TTT DU MYELOME

mar. avr. 28, 2009 3:31 pm

Le texte qui suit semble apporter un grand espoir dans le traitement du myélome. A lire :.

Que les plasmocytes malins se préparent : le zylapsis arrive !
Deuxième cause d’hémopathie maligne, quatorzième cause de mort par cancer, le myélome reste incurable malgré les incontestables progrès thérapeutiques que nous avons la chance d’avoir connu ces dernières années. Le zylapsis est un nouvel alcaloïde de synthèse proche de molécules issues du milieu marin. Possédant un effet antitumoral in vitro vis-à-vis de plusieurs types histologiques, le zylapsis est déjà utilisé en phase I dans certaines tumeurs solides. Ocio et al ont testé cette molécule sur les plasmocytes. In vitro le zylapsis s’avère être la drogue la plus puissante jamais testée par cette équipe dans le myélome où elle active au picomolaire. Elle entraine une apoptose et un arrêt de cycle des plasmocytes malins de lignées ou de patients et reste active in vivo sur des xénogreffes effectuées chez la souris. Le mécanisme d’action principal touche les cassures double brin de l’ADN comme le montrent l’expression de l’histone H2AX, la surexpression de p53 et le transcriptome des cellules traitées. Qui n’est donc pas impatient d’évaluer cette molécule chez les patients ?
Rédacteur : Eric Wattel

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