Avatar du membre
sergio
Messages : 1114
Enregistré le : sam. août 12, 2006 7:48 pm

TET2 et Leucémie myélomonocytaire

jeu. mars 18, 2010 5:30 pm

La Leucémie myélomonocytaire se caractérise par une prolifération des monocytes conduisant à terme à une aplasie des autres lignées.
l'article ci-dessous implique une mutation de TET2 dans cette maladie :


La leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC) est un syndrome myéloprolifératif dont les critères diagnostiques OMS 2008 incluent une monocytose chronique, l’absence de réarrangement BCR-ABL, PDGFRA ou PDGFRB, une blastose inférieure à 20% dans la moelle et le sang et la présence d’au moins un des éléments suivants : dysplasie d’une ou plusieurs lignées, anomalie cytogénétique ou mutation (cellules myéloïdes), monocytose primitive persistant au moins 3 mois. En fonction de la blastose médullaire et ou sanguine, la classification distingue les LMMC-1 et -2. TET2 (Ten-ElevenTranslocation-2) est un gène dont la fonction précise est aujourd’hui encore inconnue et qui est fréquemment réarrangé dans les hémopathies myéloïdes. Dans les SMD, les mutations de TET2 sont associées à un pronostic favorable. Kosmider et al ont étudié en détail les anomalies de TET2 dans la LMMC. Un réarrangement de TET2 était retrouvé chez 44 des 88 patients étudiés. La présence d’une mutation au moment du diagnostic s’associait à une survie plus courte. La LMMC se caractérise donc par une fréquence élevée de mutations de TET2 qui possèdent un effet pronostique opposé à celui observé dans les MDS. Monocytose et mutations de TET2 sont observés dans la mastocytose systémique suggérant que TET2 posséderait un effet négatif spécifique sur la lignée du monocyte.
Je suis le président de ALTE-ASSO.
n'hésitez pas à me questionner par mail, par message privé ou par téléphone au 0981377212

Retourner vers « Autres Maladies »

Connexion  •  S’enregistrer