La Commission européenne accorde une autorisation marketing complète au VIDAZA®pour le traitement des patients présentant un risque élevé de développer des syndromes myélodysplastiques (SMD) et une leucémie myéloïde aiguë - Dec 23, 2008
BOUDRY, Suisse--(Business Wire)--
Celgene International Sàrl (Nasdaq:CELG):
* Première et unique thérapie épigénique anti-cancer capable de prolonger
considérablement l'espérance de vie des patients présentant un risque
intermédiaire-2 et élevé de contracter des syndromes myélodysoplastiques (SMD)
et une leucémie myéloïde aiguë (LAM)
* Première thérapie approuvée efficace pour une large gamme de sous-groupes de
syndromes myélodysplastiques (SMD), ainsi que pour la leucémie myéloïde aiguë
(LAM), avec 20%-30% de blastes et une dysplasie multi-lignée, selon la
classification de l'Organisation Mondiale pour la Santé (OMS)
http://www.reuters.com/article/pressRel ... BW20081223
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cousineg
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cousineg
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sergio
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Re: Thérapie épigénique contre la leucémie myéloïde aiguë
Merci Gilles .
Comme tu le sais, je travaille sur le sujet des leucémies aiguës myéloblastiques. Si on ne peut bien sûr
pas parler de guérison, le VIDAZA ouvre une porte en proposant une solution thérapeutique là ou il n'y a
rien jusqu'à maintenant. Si les résultats sont au RDV, c'est une avancée majeure.
Comme tu le sais, je travaille sur le sujet des leucémies aiguës myéloblastiques. Si on ne peut bien sûr
pas parler de guérison, le VIDAZA ouvre une porte en proposant une solution thérapeutique là ou il n'y a
rien jusqu'à maintenant. Si les résultats sont au RDV, c'est une avancée majeure.
Je suis le président de ALTE-ASSO.
n'hésitez pas à me questionner par mail, par message privé ou par téléphone au 0981377212
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sergio
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Re: Thérapie épigénique contre la leucémie myéloïde aiguë
LE VIDAZA
L'asacytidine commercialisée en Europe par le laboratoire suisse CELGENE INTERNATIONAL,
filiale de CELGENE CORPORATION ( New Jersey) sous le com de VIDAZA a fait l'objet d'un essai clinique
à l'hôpital AVICENNE de Bobigny. Les résultats de cet essai ( ASA001) ont été rapportés par le Professeur
FENEAUX au congrès d'hématologie de Berlin en Juin. Ces résultats sont prometteurs puisqu'il semble que
dans certains cas on puisse revenir à l'état chronique. D'où l'intérêt d'attaquer très tôt le traitement lorsque les
premiers blastes apparaissent. Le VIDAZA étant déjà disponible pour d'autres pathologies est à la disposition
de l'hématologue sans avoir à solliciter une ATU nominative.
L'asacytidine commercialisée en Europe par le laboratoire suisse CELGENE INTERNATIONAL,
filiale de CELGENE CORPORATION ( New Jersey) sous le com de VIDAZA a fait l'objet d'un essai clinique
à l'hôpital AVICENNE de Bobigny. Les résultats de cet essai ( ASA001) ont été rapportés par le Professeur
FENEAUX au congrès d'hématologie de Berlin en Juin. Ces résultats sont prometteurs puisqu'il semble que
dans certains cas on puisse revenir à l'état chronique. D'où l'intérêt d'attaquer très tôt le traitement lorsque les
premiers blastes apparaissent. Le VIDAZA étant déjà disponible pour d'autres pathologies est à la disposition
de l'hématologue sans avoir à solliciter une ATU nominative.
Je suis le président de ALTE-ASSO.
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