Leucémie : coupure de signal
"... Moins de la moitié des patients atteints d’une LMA peuvent guérir grâce à une chimiothérapie ou à une transplantation de cellules souches. Avant tout les patients chez lesquels le gène FLT3 est en plus muté dans les cellules précurseurs rechutent très souvent. Comme le rapporte le groupe travaillant autour d’Andreas Burchert dans la revue spécialisée Blood, ces patients réagissent cependant fortement à une monothérapie avec le médicament Sorafenib. "Le nombre de cellules leucémiques avait réduit de moitié en l’espace d’un jour et après 3 à 7 jours, les cellules avaient complètement disparu du sang des patients“, nous dit Burchert....
.....D’autres experts, comme le Prof. Hubert Serve qui est Directeur de la clinique médicale II de l’université de Frankfort, soutiennent un tel projet mais sont encore septiques sur le fait de savoir si les patients souffrants d’une LMA vont effectivement guérir grâce à l’utilisation de Sorafenib lors d’un traitement monothérapeutique : "Aucune des substances employées n’a jusqu’à présent empêché à long terme une rechute chez les patients atteints d’une LMA", nous dit Serve. "Contrairement au LMC, la LMA n’est pas une maladie monogénétique". Outre la mutation FLT3, on connaitrait une série d’autres modifications chromosomiques et génétiques qui devraient apparaitre en combinaison afin qu’une LMA soit effectivement déclenchée.....
....Même si Sorafenib seul ne mène probablement pas à la guérison d’une LMA, on pourrait cependant par ce moyen gagner du temps nous dit Serve : "La recherche d’un donneur approprié de moelle osseuse prend parfois 2 à 3 mois et notamment dans le cas des patients avec un gène modifié FLT3, Sorafenib peut contribuer de manière décisive à contenir la leucémie jusqu’au moment de la transplantation"...."
Extrait de http://news.doccheck.com/fr/article/178 ... de-signal/