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Imetelstat

Posté : ven. déc. 06, 2013 11:16 am
par ChatMalo
Bonjour,

La Mayo clinic aux US va publier son étude lundi sur l'Imetelstat, un inhibiteur de télomérase : 33 patients atteints de MyéloFibrose (44% PMF, 33% post-PV MF et 22% post-ET MF) ont été suivis, dont 22 pendant 6 mois. Sur ces 22 patients, 5 sont en "rémission complète ou partielle", et 41% ont réagi positivement au traitement. 12 % (4 patients) ont vu une amélioration de leur fibrose.

Mais le produit doit être injecté en intraveineuse toutes les 3 semaines et la taille et la durée de l'étude restent très modestes. En plus il a été administré de deux manières différentes (cohorte A injection intraveineuse de 2 heures toutes les 3 semaines et cohorte B 3 injections la première semaine puis toutes les 3 semaines).

Les résultats complets sont présentés en ce moment au congrès ASH.

Encore un thème à suivre !

Re: Imetelstat

Posté : ven. déc. 06, 2013 1:33 pm
par erable
bonjour Anne,

je crois qu'il faut prendre cela comme une bonne nouvelle ?
amitié
Erable

Re: Imetelstat

Posté : ven. déc. 06, 2013 8:40 pm
par nathou
bonjour
des bonnes nouvelles à venir.....il reste à savoir à quel stade en est cette étude et pour quel genre de patient ceci sera préconisé.
amitiés

Re: Imetelstat

Posté : mer. déc. 11, 2013 3:01 pm
par ChatMalo
Oui c'est une bonne nouvelle, à moduler car le nombre de patients est très petit.

C'était une étude parrainée par le fabricant, destinée à évaluer l'efficacité et l’innocuité de l'Imelstat sur des patients atteints de MF et à déterminer la dose appropriée (je pense que ça correspond à un essai de phase 2).

Il y aura d'autres essais certainement qui permettront de vérifier les résultats. Il est prévu une nouvelle étude, toujours parrainée par le fabricant, multi site, pour le premier semestre 2014.

Mais il faudra être patient (ça on connait :clin: ) et prudents, on a vu très récemment une étude très prometteuse s'arrêter brutalement (Fedratinib).

A suivre!

Re: Imetelstat

Posté : mer. mars 12, 2014 6:25 pm
par ChatMalo
Bonjour,

Grrr..

Je remonte ce post....car Geron vient d'annoncer l'arrêt des essais cliniques sur la demande de la FDA, en raison d'effets secondaires au niveau du foie, peut être irréversibles (" occurrence of persistent low-grade liver function test (LFT) "). Plus d'info sur geron.com in English please.

A suivre de près !