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RECOMMANDATIONS

Posté : mer. juin 15, 2016 10:03 am
par sergio
Notre ami, le professeur Jean Jacques KILADJIAN m'a confirmé qu'un groupe de spécialistes planche actuellement sur la rédaction de recommandations ( RECOS) qui seront bientôt mises à disposition des professionnels des SMP. Je n'en connais pour l'instant ni la teneur ni la date de publication, mais j'attends avec impatience de lire en particulier les RECOS relatives à la prise en charge des myélofibroses
Je continuerai bien sur à vous informer chaque fois que ce sera possible..

Re: RECOMMANDATIONS

Posté : mar. déc. 14, 2021 9:53 am
par Jerome35
Bonjour Mr Sergio,

Serait-il possible de vous parler en MP s'il vous plaît ?
Merci par avance

Bonne journée

Re: RECOMMANDATIONS

Posté : mer. déc. 22, 2021 3:07 pm
par Olivier
Merci Sergio pour cette info !
Et pour la suite !
Joyeux Noël à toutes et tous !
Olivier

Re: RECOMMANDATIONS

Posté : ven. déc. 24, 2021 3:44 pm
par josianedauphin
Bonjour,

J'ai une TE avec mutation gêne calréticuline depuis 3 ans.

J'ai reçu Hydrea jusqu'il y a peu ( 2 par jour ) mais je viens de passer à Xagrid car les plaquettes augmentaient et l'hémoglobine baissait encore. D'abord 1 Xagrid 2xpar jour et comme il n'y avait pas de changement après 2 mois ( les plaquettes sont à 1.800.000 et hémoglobine 7) je prends 5 xagrid par jour.
On prévoit EPO et demande de JAKAVI, voir si je peux obtenir un remboursement.

J'ai tout le temps des palpitations et je suis épuisée. J'ai 69 ans. J'habite Bruxelles. Quelqu'un est-il dans ma situation ? Merci

Jo