Bonjour,
Promedior a annoncé le 09 octobre 2013 le lancement d'un essai clinique de phase 2 pour déterminer l'efficacité et l'inocuité du PRM-151, seul ou en association avec le ruxolinitib pour les patients atteints de MF - Résultats courant 2014.
Apparemment, il ne cible pas la mutation Jak-2, c'est un médicament initialement développé pour la fibrose pulmonaire :
"PRM-151, est une forme recombinée d'une protéine humaine naturellement de diffusion, Pentraxin-2 (PTX-2), qui règle un mécanisme principal du système immunitaire inné et lance la capacité naturelle du fuselage de résoudre des lésions tissulaires dans les procédés de la maladie qui entraînent la fibrose et l'inflammation. PRM-151 a affiché l'activité anti-fibrotique et anti-inflammatoire grande dans les modèles précliniques multiples de la maladie et de l'inflammation fibrotiques, y compris la fibrose pulmonaire, la fibrose de rein, et le glaucome. Promedior a avec succès rempli une étude clinique de la Phase 1a de PRM-151 dans les volontaires en bonne santé et les patients de fibrose pulmonaire en 2010."
"Promedior Initiates Phase 2 Trial for their MF Drug PRM-151"
A lire sur le site de Promedior (In English please)