Pegasys

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Emmanuel
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Pegasys

sam. févr. 14, 2015 8:35 pm

Salut Tout le monde,

Bon j'espère que vous allez bien
Pour ceux qui m'ont un peu suivi je suis sous Pegasys 90u par semaine depuis un an et 3 mois maintenant et aux dernières analyses mon taux de mutation Jack 2 était passé de 65 à 11%, près de zéro on parait-il suspendre temporairement le traitement...Le reste des analyses imper à part les blancs un peu bas.
Aujourd'hui même si je n'ai plus d'effets secondaires types courbature etc...Récemment je ressens une grosse fatigue général, j'ai l'impression que mon corps fatigue un peu au bout d'un an et 3 mois de traitement...
Est-ce que quelqu'un a ressenti des effets similaires au bout de plus d'un an de traitement ?

Merci à tous pour vos réponses
Peace Love & Health

ChatMalo
Messages : 683
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Re: Pegasys

lun. févr. 16, 2015 12:43 pm

Bonjour,

Pour moi c'est l'inverse. Après 1 an de traitement et le passage à 135 µg, j'ai récupéré de l'énergie et ai beaucoup moins de coups de pompe. Je suis sure que c'est grâce au traitement et au passage de mes plaquettes sous les 450.000. C'est aussi grâce à une gestion de la fatigue (= se reposer AVANT d'être épuisé, tant pis si c'est le chaos à la maison ou au boulot, permet de récupérer plus vite).

Et comme je le dis souvent, le traitement avec Pegasys est un "investissement" : au début, beaucoup de négatif, puis au bout d'un moment - variable selon les personnes - beaucoup de positif. Il faut juste s'accrocher 8)
Anne, 55 ans
Myélofibrose post Vaquez 2013, Vaquez 2004, Jakafi 2x10 mcg, Pégasys 90 µg/2x par mois+ aspirine...du sport et des éclats de rire

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