Bonjour,
Quelques infos ont filtré lors du congrès ASH2014, mais le papier est assez compliqué :
https://ash.confex.com/ash/2014/webprog ... 72376.html - Imetelstat, a Telomerase Inhibitor, Therapy for Myelofibrosis: A Pilot Study
La conclusion : The current study identifies imetelstat as an active drug in patients with MF, but also reveals its potential to cause significant myelosuppression. The association between CR/PR and specific mutations suggests potential targeted activity that might be exploited for patient and disease selection.
L'étude en cours a identifié l'Imetelstat comme un médicament actif/efficace pour les patients atteints de MF (risque intermédiaire et/ou élevé), mais a aussi montré ses capacités myélosuppressives. Une relation entre CR/PR (rémission complète / rémission partielle) et des mutations spécifiques montre que l'on pourra exploiter des traitements ciblés selon les patients et le type de maladie (traduction approximative).
En fait, il semble que les patients ayant bien répondu au traitement soient tous porteurs de la mutation Jak2 et que beaucoup d'entre eux ont aussi une mutation "ASXL1".
Infos à suivre !