Bonjour,
Pour info, une étude a montré la corrélation entre % de JAK2 et type de MPN.... Voici un extrait de l'étude :
Results / Résultats
The JAK2 V617F allele burden differed significantly among the 3 disease categories in both PB (P=0.045) and BM (P=0.011) samples. Subsequent subgroup analysis revealed that the median allele burden of JAK2 V617F for ET (21.71% for PB and 24.95% for BM) was significantly lower than that for PV (56.88% for PB, P=0.047; 72.66% for BM, P=0.003) and PMF (56.16% for PB, P=0.050; 59.04% for BM, P=0.049). Concordance rate between the RQ-PCR and ARMS data was 90.7%. Of the 14 discrepant cases, 12 were RQ-PCR(+)/ARMS(-) and 2 were RQ-PCR(-)/ARMS(+).
Traduction Google:
La charge allélique JAK2 V617F différe significativement entre les 3 catégories de maladies dans les échantillons PB (P = 0,045) et BM (P = 0,011). Une analyse de sous-groupes ultérieure a révélé que la charge allélique médiane de JAK2 V617F pour ET (21,71 % pour PB et 24,95 % pour BM) était significativement inférieure à celle de PV (56,88 % pour PB, P = 0,047 ; 72,66 % pour BM, P = 0,003 ) et PMF (56,16 % pour PB, P=0,050 ; 59,04 % pour BM, P=0,049). Le taux de concordance entre les données RQ-PCR et ARMS était de 90,7 %. Sur les 14 cas discordants, 12 étaient RQ-PCR(+)/ARMS(-) et 2 étaient RQ-PCR(-)/ARMS(+).
Conclusion
The allele burden of JAK2 V617F was significantly lower for ET than that for PV or PMF in both PB and BM samples. The JAK2 V617F allele burden is a diagnostic tool for differentiating PV or PMF from ET.
La charge allélique de JAK2 V617F était significativement plus faible pour ET que pour PV ou PMF dans les échantillons PB et BM. La charge allélique JAK2 V617F est un outil de diagnostic pour différencier PV ou PMF de ET.
Source:
https://www.bloodresearch.or.kr/journal ... 0&vmd=Full
PB= peripherical bllod / sang circulant
BM= Bone Marrow / Moelle osseuse
Et pour répondre à ta question sur l'évolution de la maladie, seul un hématologue peut interpréter le résultat, qu'il va considérer au même titre que ta biopsie, tes autres symptômes et tes résultats de prise de sang.
Mais je pense (mais je ne suis pas médecin) que tant qu'il n'y a pas d'anémie il y a encore assez de parties saines dans la moëlle pour une production correcte de cellules sanguines et si les blastes restent sous les 5% c'est encore mieux.
Cordialement,