La maladie des enfants affectent beaucoup leur parent. Aussi, assez souvent, ce sont ces parents qui participent le plus aux groupes de discussion, forment des associations de malades, créent des fondations pour ramasser des fonds pour la recherché ou pour les hôpitaux ....
Bien que la LMC étant plutôt rare chez les enfants (un enfant sur 500000 en est atteint), on retrouve des exemples de parents qui malgré leurs occupations quotidiennes auxquelles s'ajoutent tout le support qu'ils doivent donner à leur enfant, prennent le temps de trouver des nouveaux défis afin d'améliorer la qualité de vie des malades et plus particulièrement celle des enfants.
Même si par malheur, il y a le décès de l’enfant, les parents créent des fondations à leur mémoire. C’est le cas de Maximiliano (Max) qui était atteint de LMC à l’âge de 14 ans. Malheureusement, on n’ pas trouvé des donneurs compatibles et Max a perdu son combat à l’âge de 17 ans en 1991 après une greffe autologue. Sa mère Pat Garcia-Gonzalez est maintenant directrice de la Fondation Max
Plus de près de nous au Québec, un père d’un enfant atteint de LMC à l’âge de 14 ans., a créé la Fondation Ordina-Coeur qui a pour mission de venir en aide aux enfants et adolescents atteints du cancer durant leur séjour en milieu hospitalier. Un autre père du Québec dont l’enfant n’a pas survécu à une leucémie, a créé la Fondation Centre de cancérologie Charles-Bruneau
-
cousineg
- Messages : 1058
- Enregistré le : lun. août 14, 2006 4:36 am
- Localisation : Montréal (Ar. Saint-Laurent)