Miguelito
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Etude sur l'interféron-α recombinant

dim. févr. 07, 2016 6:37 pm

Voici un article d'une étude clinique récente sur l'interféron qui démontre une nouvelle fois son efficacité sur la maladie de Vaquez.

Modern Pathology 28, 1315-1323 (October 2015) | doi:10.1038/modpathol.2015.93
Marco Pizzi, Richard T Silver, Ariella Barel and Attilio Orazi

L'interféron-α recombinant dans la myélofibrose réduit la fibrose de la moelle osseuse, améliore sa morphologie et est associé à une réponse clinique

L'interféron-α recombinant représente une option thérapeutique bien établi pour le traitement de la maladie de Vaquez et thrombocytémie essentielle.

Des études récentes suggèrent également un rôle pour l'interféron-α recombinant dans le traitement de début de la myélofibrose primitive, mais peu d'études ont rapporté les changements de la moelle osseuse après succès clinique du traitement par interféron.

Le but de la présente étude est de détailler les réponses histologiques à l'interféron-α recombinant dans la myélofibrose primaire et post-maladie de Vaquez / post-essentiel myélofibrose de thrombocytémie et corréler celles-ci avec les résultats cliniques.

Nous avons étudié rétrospectivement 12 patients atteints de myélofibrose primitive ou post-maladie de Vaquez / myélofibrose de thrombocytémie essentielle qui avaient été traités avec l'interféron-α recombinant. Six patients avaient reçu d'autres traitements cytoréducteurs antérieures. La biopsie de moelle osseuse a été évaluée pour les paramètres histologiques suivants: La cellularité, la myéloïde, les mégacaryocytes et la densité des noyaux nus, la fibrose et le pourcentage de blastes.

Les données cliniques et de laboratoire ont inclus des symptômes constitutionnels, une splénomégalie, si elle est présente; et une numération sanguine cellulaire. La réponse clinique au traitement a été évaluée à l'aide du groupe de travail international pour la recherche et la myélofibrose sur les critères de réponse de Leukemia Net traitement / européenne. Le Dynamic International Prognostic Scoring System (DIPSS) score a été calculé avant et après l'administration d'interféron-α recombinant.

Le succès du traitement par l'interféron pour la myélofibrose a été associée à une réduction significative de la fibrose de la moelle osseuse, de la cellularité, de la densité des mégacaryocytes et de la densité de noyaux nus. La présence de la mutation JAK2V617F pair avec une meilleure cote de DIPSS.

En conclusion, la réponse clinique avec succès à l'interféron-α est bien corrélée avec une amélioration de la morphologie de la moelle osseuse. L'effet d'un tel traitement pronostique peut être influencée par l'état mutationnel JAK2. Des études complémentaires sont nécessaires pour confirmer ces résultats préliminaires.

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