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sergio
Messages : 1114
Enregistré le : sam. août 12, 2006 7:48 pm

RECOMMANDATIONS

mer. juin 15, 2016 10:03 am

Notre ami, le professeur Jean Jacques KILADJIAN m'a confirmé qu'un groupe de spécialistes planche actuellement sur la rédaction de recommandations ( RECOS) qui seront bientôt mises à disposition des professionnels des SMP. Je n'en connais pour l'instant ni la teneur ni la date de publication, mais j'attends avec impatience de lire en particulier les RECOS relatives à la prise en charge des myélofibroses
Je continuerai bien sur à vous informer chaque fois que ce sera possible..
Je suis le président de ALTE-ASSO.
n'hésitez pas à me questionner par mail, par message privé ou par téléphone au 0981377212

Jerome35
Messages : 11
Enregistré le : lun. déc. 13, 2021 4:41 pm

Re: RECOMMANDATIONS

mar. déc. 14, 2021 9:53 am

Bonjour Mr Sergio,

Serait-il possible de vous parler en MP s'il vous plaît ?
Merci par avance

Bonne journée

Olivier
Messages : 117
Enregistré le : mar. déc. 11, 2018 5:41 pm

Re: RECOMMANDATIONS

mer. déc. 22, 2021 3:07 pm

Merci Sergio pour cette info !
Et pour la suite !
Joyeux Noël à toutes et tous !
Olivier

josianedauphin
Messages : 1
Enregistré le : ven. déc. 24, 2021 12:20 pm

Re: RECOMMANDATIONS

ven. déc. 24, 2021 3:44 pm

Bonjour,

J'ai une TE avec mutation gêne calréticuline depuis 3 ans.

J'ai reçu Hydrea jusqu'il y a peu ( 2 par jour ) mais je viens de passer à Xagrid car les plaquettes augmentaient et l'hémoglobine baissait encore. D'abord 1 Xagrid 2xpar jour et comme il n'y avait pas de changement après 2 mois ( les plaquettes sont à 1.800.000 et hémoglobine 7) je prends 5 xagrid par jour.
On prévoit EPO et demande de JAKAVI, voir si je peux obtenir un remboursement.

J'ai tout le temps des palpitations et je suis épuisée. J'ai 69 ans. J'habite Bruxelles. Quelqu'un est-il dans ma situation ? Merci

Jo

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