bonjour Maïté
bienvenue ici
et bonne fête des mamans !
Pour ce qui est de l interféron,
les effets secondaires sont très variables d'une personne à l autre.
tu pourras lire sur les derniers posts de ces jours ci des gens qui n ont aucun effet.
A part une amélioration de leur état et maladie, que du positif .
Tu n as rien à perdre à essayer ce traitement.
Perso, je l ai eu en 2018, mon taux de plaquettes ayant flambé en quelques mois. ( dépassé le million 200 )
J ai eu des effets secondaires, dont un essouflement, surement lié à ma myélofibrose débutante.
On a donc arreté l interféron après quelques mois.
Et depuis, ma maladie reste stabilisée , YESSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSS
Il est conseillé de démarrer par une petite dose, genre 45, puis augmenter.
Tu verras bien dès la première injection comment ton corps réagit.
Beaucoup ici le supporte bien, continuent le travail et vivent bien avec.
Il arrive parfois qu'on le supporte mal, dans ce cas, il peut y avoir adaptation de la dose, voir espacement ou arret de ce traitement.
Tu n as rien à perdre à essayer.
Pars en lisant les témoignages de ceux qui le supportent bien.
Tu sais, quand tout va bien, on ne pense pas à le publier sur un forum...
Donc ne te fie pas aux témoignages de ceux qui ont des effets indésirables.
Je ne sais pas s'il y a des statistiques, mais beaucoup ici sont sous interféron depuis longtemps, et tout va bien.
Et tout cas, pour moi, l interféron a bien mis une bonne claque à ma maladie.
Depuis, la bestiole se tient tranquille
n ' hésite pas à venir sur le forum.
As tu une notion de quand ton hématologue souhaiterait que tu commences l interféron ?
Le mieux, c'est de prévoir de le faire avant une journée de repos,
genre le vendredi soir si tu ne travailles pas le week end.
pensées positives, en attendant de tes nouvelles.