TET 2 : QU'EN EST-IL ?

[sergio]

Le TET 2 , dont on rappellera qu'il se situe en 4q24 fait décidément parler de lui ? L'étude dont il est question dans l'article qui suit peut laisser espérer des avancées prochaines qui déboucheront à plus long terme sur le plan thérapeutique :.

TET2, un nouveau gène suppresseur altéré dans les hémopathies myéloïdes.
Une meilleure connaissance des altérations génétiques associées aux hémopathies malignes est toujours associée à une amélioration ultérieure de leur prise en charge. Outre la meilleure compréhension du mécanisme de transformation, elle permet de développer des outils diagnostiques, pronostiques ainsi que des traitements mieux ciblés. En étudiant plusieurs centaines d’échantillons de patients atteints d’hémopathies myéloïdes, Delhommeau et al se sont concentrés sur une anomalie du chromosome 4 déjà reconnue par l’équipe comme pouvant contenir un gène important. L’hybridation comparative, la cytogénétique, l’étude du polymorphisme nucléotidique en passant par la xénogreffe de cellules multipotentes ou plus différenciées ont permis de démontrer que le gène TE2, très peu connu jusqu’ici dans le domaine du cancer, était globalement altéré dans 15% des hémopathies myéloïdes : 19% des syndromes myélodysplasiques, 23% des syndromes myéloprolifératifs, 24% des leucémies aiguës myéloïdes secondaires et environ 20% des leucémies myélomonocytaires chroniques. Chez 5 malades informatifs, la mutation de TET2 précédait celle de JAK2. Les altérations de TET2 en abolissent l’expression du gène de telle sorte que ce gène est considéré comme suppresseur de tumeur.