douleurs

Modérateurs : jlt, sergio

scubi-ange
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douleurs

dim. juil. 01, 2012 6:16 pm

Bonjour,
j'avais une petite question, mais avant tout, petit rappel :
j'ai une TE avec mutation jak2 positif depuis 3 ans, sous pegasys depuis 2 ans et demi
j'avais une injection de pegasys toutes les semaines (135/90 en alternance)
après 2 ans de traitement, il s'avère que la maladie n'a pas régressée donc, mon médecin diminue mes injections un max
Actuellement, je suis a 135 toutes les 3 semaines

Donc, voilà où je voulais en venir :
j'ai des douleurs partout dans le corps
ca a commencé par les poignées, là, ça fait mal dans une épaule et quand je me lève, j'ai mal dans toutes les jambes
j'ai mal aux mains et j'ai du mal a ouvrir des bouteilles d'eau (qui n'ont jamais été ouvertes)
ça fait comme des courbatures qui ne s'arrêtent jamais

Je voulais savoir si ca vous était arrivé, si ca pouvait etre une incidence de mon traitement?
Voili, voilou, merci de vos réponses
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scubi-ange
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Re: douleurs

dim. juil. 01, 2012 7:31 pm

je voulais préciser que ces douleurs sont apparus il y a peu de temps,
donc, j'ai toujours lu que le pégasys donnait des douleurs mais pas que la diminution du traitement les faisaient arriver
Peu être est ce aussi une coincidence mais je suis plus fatiguée depuis que j'ai ralenti les injections
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lily74
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Re: douleurs

mar. juil. 03, 2012 4:26 pm

coucou ,
j ai une mv mais suis aussi sous pegasys. Moi aussi j ai eu l impresssion que j avais plus de douleurs avec la diminution du traitement , mais seulement au moment de l injection et des jours qui suivent. Jeme suis dit que vu que je n avais plus que une injection ttes les 3 , puis 4 , puis 5 semaines , mon corps devait se deshabituer du produit...
Tu as tout le temps mal toi? tu as posé la question a ton hemato?
bises et courage

scubi-ange
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Re: douleurs

mar. juil. 03, 2012 6:40 pm

J'ai mal pratiquement tout le temps et je suis davantage fatiguée
je ne vois mon hémato que dans 5 mois maintenant, donc je verrais avec mon medecin traitant avant si ca continue
merci de ta réponse, ca me réconforte de voir que je ne suis pas seule
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scubi-ange
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Re: douleurs

jeu. déc. 27, 2012 4:19 pm

Resultats d'aujourd'hui : aucun diagnostique de posé, prises de sang (encore) en cours!!! a suivre
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Vandeuleflix
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Re: douleurs

jeu. déc. 27, 2012 10:52 pm

Bonjour,
j'ai débuté le PEGASYS en avril 2012 et actuellement à un dosage de 45µg / semaine,
mais j'ai déjà testé d'autres dosages, qui restent moins importants que le vôtre:
90µg / semaine et 90µg / 2 semaines.
J'ai ressenti des douleurs plutôt en tout début de traitement et de nouveau lorsque j'ai repris à 90µg / 2 semaines après un
arrêt de la thérapeutique pour cause de baisse trop importante des globules blancs.
De ce que je crois avoir déjà lu sur le site (mais je ne retrouve pas où??), les effets indésirables seraient moins importants
quand les injections sont plus rapprochées
... A confirmer ou infirmer par quelqu'un d'autre sur le site.
TE depuis 2007 - Myélofibrose primitive depuis 2014

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