Petite nouvelle

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Frisette
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Petite nouvelle

mer. févr. 08, 2017 10:49 pm

Bonjour,
Alors voilà je me lance, je suis fraichement inscrite sur le forum, après vous avoir lu pendant un an.

Je commence demain ma première injection de pegasys (ou pegasus comme j'arrête pas de l'appeler haha) 45μg.

Tout d'abord, j'ai pu découvrir que j'avais un taux élevé de plaquettes lors d'un don du sang en 2015 j'avais alors 24 ans et 545 000 plaquettes.

J'ai effectué les analyses sanguines nécessaires avant d'aller voir un hématologue et mes plaquettes n'ont pas cessé d'augmenter.
J'ai eu mon 1er rdv en janvier 2016 avec la prise de sang qui va avec (celle ou on se demande encore combien de tube ils vont vous prendre :lol: ).
Verdic un mois après TE avec jack2 négatif.
Depuis lors je prend Kardegic 75 et mes plaquettes n'ont fait qu'augmenter.
J'ai donc pus avoir la chance de découvrir la joie des sueurs nocturne et de les faire partager à mon copain :roll:
Les maux de tête dernierement et la fatigue qui devient trop envahissante ces dernier mois.

J'ai pu lire plusieurs poste ou vous parliez de votre prise du pegasys avec ses avantages et ses déboires.
Mon hématologue me fait prendre en plus un paracétamol 2h avant et 2h après l'injection pour contrer au max l'effet grippe de l'injection.
Travaillant dans le monde médicale je ne m'en fais pas forcément pour si peu.
Mais au final je commence à me demander comment je vais supporter l'injection.


Voili voilou j'ai fini mon exposé :P
29 ans; TE=2015 ; Myélofibrose stade 2=2020
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lawrence
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Re: Petite nouvelle

ven. févr. 10, 2017 12:23 pm

Bonjour Frisette,

Je suis une ancienne du forum avec une TE depuis 2001 et une myélofibrose depuis 2013, j'ai 46 ans, je suis mariée et maman de 3 jeunes hommes. Il faut savoir que J'ai vécu une vie normale avec ma TE malgré les symptômes et les traitements.

J'ai pris moi aussi de l'interféron à plusieurs reprises et je peux te dire que c'est une très bonne chose de démarrer le traitement à faible dose, il y a moins d'effets secondaires. Il faut savoir que ll'interféron est très efficace mais c'est assez long à se mettre en place : il faut plusieurs mois pour voir l'action et définir le bon dosage. Et surtout augmenter les doses très très lentement.
Les premières injections sont souvent plus fatigantes puis le corps s'adapte.
Nous ne réagissons pas tous de la même façon, certains n'ont presque aucun effet secondaire et d'autres en ont plus. Ce sera à toi de trouver le bon équilibre. L'interféron a aussi un gros avantage : il permet de démarrer une grossesse sans problèmes, très important dans une vie de jeune femme.
Pour tes maux de tête ton taux de plaquettes n'améliore pas les choses mais ce sont les symptômes classiques de nos maladies,
Tu peux consulter un neurologue qui te donnera une traitement pour te soulager.
Concernant la fatigue, il faudra trouver un rythme de vie qui te permette de te reposer régulièrement tout en entretenant ta forme physique. C'est là aussi une question d'équilibre.
Si tu as d'autres questions, n'hésites pas mais gardes à l'esprit qu'on mêne une vie normale avec une TE.
Lawrence - TE depuis 2001, Myélofibrose depuis 2013, CALR positive - Kardégic + JAKAVI

ChatMalo
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Re: Petite nouvelle

mer. févr. 15, 2017 5:13 pm

Bonjour Frisette,

Et bienvenue dans ce club d'adhérents involontaires !

Je prend Pégasys depuis 2013 et je revis ! Avec l'hydréa je me traînais et devais me reposer en rentrant du boulot. Maintenant j'ai repris le sport deux fois par semaine, je fais des projets, je bricole...une vie normale quoi :shock:

Quelques conseils pour la fatigue : faire de l'exercice...si si ! Marche, vélo, natation....ce que vous voulez. Moi je fais de l'escrime c'est en plus bien cardio. Juste adaptez votre pratique à votre état. En plus ça fait du bien à la tête. Et pour les maux de tête : Doliprane quand ça monte (quand la migraine est là c'est trop tard).

J'ai pris du Doliprane pendant 1 an et désormais plus besoin. Il m'arrive de faire mon injection avant de faire 500 km de voiture le vendredi soir juste pour pas emmener mon pack au frais (ça évite les angoisses des enfants et les questions des autres qui sont pas au courant).

Bonne continuation,
Anne, 55 ans
Myélofibrose post Vaquez 2013, Vaquez 2004, Jakafi 2x10 mcg, Pégasys 90 µg/2x par mois+ aspirine...du sport et des éclats de rire

Frisette
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Re: Petite nouvelle

mer. févr. 15, 2017 8:18 pm

Merci beaucoup pour vos précieux conseils :G_S:

J'ai pus reprendre la natation 1 fois par semaine depuis 9 mois et c'est vrai que ça fait du bien.
Pour la fatigue fin 2016 a été dur, j'ai commencé à travailler en août (je suis ds le libéral) et je n'arrivais plus à tenir à la fin et je me suis dit "M*** alors, je suis mon propre patron. Quels sont les avantages à faire du libéral si je ne peux mm pas choisir mes horraires ? ".
J'ai donc réduit mes heures et je peux m'octroyer des siestes de récupération certains jours. :roll:

Bilan après ma 1er injection , nausées et fiévreuse 4h après malgré les dolipranes, et puis quelques étourdissements les 2 jours suivant. Dans l'ensemble c'est plutôt pas mal, je m'attendais à pire.

Je garde le moral et je suis bien entourée 8)
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Frisette
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Re: Petite nouvelle

mar. avr. 11, 2017 3:11 pm

Bonjour !
Je reviens vers vous : )
J'ai supporté sans problème mon 1er mois d'injection de Pegasys 45.
J'ai revu mon hematologue il y a 3 semaines et comme je m'en doutais il m'a augmenté la dose à 90, car mes plaquettes n'ont cessé d'augmenter pour atteindre 1 100 mille, mon record à ce jour.
J'en suis donc à ma 3e injection de Pegasys 90.
Et j'ai un effet secondaire que je qualifierais de normal, beaucoup plus fatiguée les jours suivant les injection.
Mais je me demandais si vous aussi vous étiez essoufflée par le moindre effort après l'injection?
Et le lendemain de ma dernière injection donc vendredi dernier j'ai faillit faire un malaise, je me suis assise à temps pour ne pas tomber et quand ma mère (qui est aide soignante) m'a pris la tension j'étais entre 9 et 10.
Et depuis je me sens comme fébrile et à ce jour ma tension n'est toujous pas remontée.
J'ai essayé de contacter mon hematologue cet après midi pour plus d'explication mais il est en consult, je le joindrais demain.
Cela vous arrive-t-il d'avoir une tension si basse ?
En temps normal je suis à 13 ou 12 de tension. :|
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lawrence
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Re: Petite nouvelle

mer. avr. 12, 2017 9:53 am

Bonjour Frisette,

J'ai eu moi-aussi des malaises vagales mais dus au Tramadol que je prenais pour les douleurs osseuses, et une fois ou deux quand j'étais très fatiguée. Mais on m'a rassurée : cela n'arrive que quand on est détendue, pas au volant par exemple.
Dans mon cas, j'ai bien supporté le Pegazys pendant 2 ans puis plus du tout.
C'est à vous de voir si les effets secondaires sont supportables et persistent ou diminuent. Votre hémato peut vous proposer des fiches qualité de vie pour évaluer les choses et les lui rapporter lors de vos consultations. C'est un bon outil pour déterminer un traitement.
Bon courage,
Lawrence - TE depuis 2001, Myélofibrose depuis 2013, CALR positive - Kardégic + JAKAVI

ChatMalo
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Re: Petite nouvelle

mar. avr. 18, 2017 2:59 pm

Bonjour,

Le cap des 90 mcg peut être difficile à passer et pas forcément au début. Etonnamment, parfois les effets secondaires apparaissent à la 4ème injection ou 6 mois après...L'essentiel est de ne pas se décourager et prendre ses Doliprane avant que les douleurs ne soient trop intenses.

Pour la tension, je n'ai pas d'avis hormis aller voir votre généraliste. La mienne est super stable à 12/7 j'ai parfois l'impression que l'appareil ne marche pas ! Avoir une SMP ne vous protège pas des autres maladies...tout n'est pas forcément relié à la SMP...

Je suis sous 135 mcg depuis bientôt 3 ans et ça se passe plutôt bien. Pegasys est du "slow food", il peut mettre du temps à fonctionner, le corps peut mettre du temps à s'adapter mais prenez cela comme un investissement et non comme du temps perdu.

Bon courage,

Anne
Anne, 55 ans
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Re: Petite nouvelle

jeu. oct. 18, 2018 10:40 am

Bonjour à tous et à toutes!
Cela fait très longtemps que je ne suis pas revenue sur le forum,
Dommage que je pense à y revenir quand ça ne va pas.
Petit récapitulatif de l'année qui a passé.
En mai 2017 j'ai arrêté le pegasys avec une dose à 90microg. Les plaquettes ont flambé à plus d'un million, j'étais vraiment à plat, fatigue, stresse à cause de la fatigue, déprime à cause du stresse de la fatigue, c'était pas joyeux.
Mon hématologue m'a donc passé au Xagrid avec deux comprimés par jour et en un mois je me suis sentie renaître avec une chute de plaquettes à 800 000. J'arrivais à reprendre le sport, la fatigue diminuée, je suis passée à 3 pour pouvoir descendre encore (objectif de mon hématologue était au moins 500 000, voir moins).
Mon corps n'a pas supporté l'augmentation, diarrhée, nausées, palpitations... Je suis redescendu à deux comprimés par moi même mais mes plaquettes ont augmenté à nouveau, septembre je vois le spécialiste qui veut absolument que je repasse à trois et me prescrit du Smecta. J'accepte car pour le moment c'est le traitement qui a réussit à faire baisser les plaquettes et je ne veux pas changer de traitement tous les 6 mois. Finalement mon corps fini par s'habituer au traitement je n'ai plus besoin de Smecta, et mes plaquettes auscille aux alentours de 500 000.
Début janvier 2018 retour en force des plaquettes qui augmente à nouveau, après avis avec hématologue je passe à 4 avec les craintes que mon estomac ne supporte pas, finalement rien ne se passe à ce niveau (ouf). J'ai tout de même des palpitations tous les soirs avec 4 comprimés mais cela ne me gène pas plus que ça, je suis en pleine forme, des plaquettes autour de 450 000, plus de fatigue, plus de sueur nocturne, je fais du sport souvent sans me fatiguer, la belle vie.

Début août je ressens un coup de mou, mis août une bonne randonnée (8h de marché 20km, j'ai l'habitude d'en faire souvent) me mets KO...
Prise de sang fin août mes plaquettes à 600 000, hématies limite inférieure et hémoglobine et hématocrite sous la norme mais de peu. Je vois l'hematologue deux jours après, il est septique, préfère que mes plaquettes augmente un peu en revenant à 3 comprimés mais que ma lignée rouge puisse augmenter à nouveau. Car à cause de cette légère anémie, je me sens fatiguée plus que d'habitude.
Courant septembre et octobre pareil la fatigue est de plus en plus présente, (je pense aux plaquettes qui ont du augmenter à nouveau en baissant le ttt) et je croise les doigts pour que l'anémie s'en aille.
Prise de sang lundi, plaquettes redescendu à 500 000... Lignée rouge encore descendue par rapport à août, tjrs de peu, mais ça m'inquiète.
Ce qui m'inquiète le plus c'est le fait de somnoler au volant,
plus de 10min de route à n'importe quel moment de la journée et pfouit je tombe de fatigue... Et ça inquiète aussi mon compagnon. C'est dernier temps, je redoute le moment de prendre le volant lors de mes journées de travail (je suis libéral et je fais 50% de cabinet et 50% de domicile)

Petite question:
Avez vous déjà eu de l'anémie en prennant du xagrid?
Avez vous entendu parler que le Xagrid pouvait faire baisser un peu les globules rouges ? (Dixit l'hematologue)

PS: j'ai mon hématologue en ligne cet après midi, mais je voulais avoir votre témoignage sur le xagrid :)
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sergio
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Re: Petite nouvelle

jeu. oct. 18, 2018 11:24 am

Théoriquement, étant donné que l'anagrélide agit sur les cellules différenciées ( mégacaryocytes) on ne devrait pas constater de baisse de l'hématocrite et par conséquent de l'hémoglobine. Mais la théorie est une chose et la réalité est parfois un peu différente.Ce qu'il faut regarder, ce n'est pas uniquement le taux d'hémoglobine, mais son évolution dans le temps. Si ous constatez une baisse sur plusieurs mois, la prise d'anagrélide n'est certainement pas la cause principale de cette évolution de votre lignée rouge. C'est au vu de tous les composants que l'hématologue pourra se faire une idée plus précise.
Je suis le président de ALTE-ASSO.
n'hésitez pas à me questionner par mail, par message privé ou par téléphone au 0981377212

Frisette
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Re: Petite nouvelle

jeu. oct. 18, 2018 12:06 pm

Merci pour votre réponse.
Pensez vous que je vais devoir faire d'autres examens pour trouver la cause de cette anémie ? Une prise de sang peut elle indiquer la cause?
En sachant que pour ma prise de sang de lundi seul la lignée rouge et les plaquettes sont hors des normes.
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Re: Petite nouvelle

jeu. oct. 18, 2018 12:08 pm

Merci pour votre réponse.
Pensez vous que je vais devoir faire d'autres examens pour trouver d'où vient cette anémie ou seule une prise de sang peut aider?
En sachant que celle que j'ai faites lundi qui été très complète, il n'y avait que la lignée rouge et les plaquettes qui étaient hors des normes.
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Re: Petite nouvelle

jeu. oct. 18, 2018 3:33 pm

Il va falloir déterminer la cause de votre anémie. La première action sera de remplacer l'anagrélide par un autre cytoréducteur pendant quelques temps. Vu votre passé, je suggèrerais de tenter le vercyte pendant deux à trois mois. Si la réponse est négative, ce qui est assez probable, on va vous dire que vous avez une anémie réfractaire; ce qui, en soi, ne veut pas dire grand chose. D'autres recherches pourront alors être lancées avec un accompagnement par EPO pour ne pas laisser la situation se dégrader selon votre taux d'hémoglobine à ce moment-là.
Je suis le président de ALTE-ASSO.
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